❤️🩹 Syndrome de jonction pyélo-urétérale (SJPU) – handicap invisible ❤️🩹 Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Véra. Parce qu’on peut vivre avec un syndrome de jonction pyélo-urétérale et continuer à sourire. Le syndrome de jonction pyélo-urétérale (SJPU) est une malformation ou obstruction située entre le rein et l’uretère. Il empêche l’urine de s’écouler normalement, entraînant une dilatation du rein, des douleurs, et parfois des complications rénales. 👉 Le SJPU peut être présent dès la naissance 👉 Il peut rester longtemps invisible avant d’être diagnostiqué Un quotidien souvent invisible : les douleurs lombaires, les crises imprévisibles, la fatigue, les examens médicaux répétés, l’inquiétude face au fonctionnement des reins. Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, la douleur peut surgir sans prévenir. Le SJPU ne se voit pas. Mais il impacte le quotidien, les choix, l’énergie, et la façon de vivre son corps. Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 l’invisible peut être profondément invalidant 👉 on ne juge pas une personne à son apparence 🙏 Merci à Véra pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien. 📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹 #syndromedejonctionpyeloureterale #handicapinvisible #maladiechronique #douleurschroniques #sensibilisation...
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Clothilde. Parce qu’on peut vivre avec un syndrome d’Ehlers-Danlos et continuer à sourire. Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est une maladie génétique rare du tissu conjonctif.
Il affecte notamment : la peau, les articulations, les ligaments, et parfois d’autres systèmes du corps.
👉 En France, on estime que plusieurs dizaines de milliers de personnes vivent avec un SED. 👉 Il existe différents types, avec des manifestations très variables.
Un quotidien souvent invisible : les douleurs chroniques, l’hyperlaxité articulaire, la fatigue intense, les entorses, subluxations, instabilités, l’adaptation permanente aux limites du corps.
Un corps peut sembler souple. Et pourtant, fragile. Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, demander une vigilance constante. Le syndrome d’Ehlers-Danlos ne se voit pas toujours. Il n’empêche pas de sourire, de créer, d’aimer, de vivre. Mais il impose de composer, chaque jour, avec son corps.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 la rareté n’enlève rien à la réalité 👉 on ne juge pas une personne à ce que l’on voit
🙏 Merci à Clothilde pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2019, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Hélène.
Parce qu’on peut vivre avec un diabète de type 2 et continuer à sourire. Le diabète de type 2 est une maladie chronique métabolique. Le corps produit de l’insuline, mais il l’utilise mal. La glycémie augmente alors progressivement.
👉 En France, environ 3,5 millions de personnes vivent avec un diabète de type 2. 👉 Cela représente près de 90 % des diabètes.
Un quotidien souvent invisible : la surveillance médicale, les adaptations alimentaires, la fatigue, les traitements, l’attention constante portée à son corps. Contrairement aux idées reçues, le diabète de type 2 n’est pas une question de volonté.
Il résulte d’un ensemble de facteurs : génétiques, hormonaux, environnementaux, et parfois liés au mode de vie , sans jamais résumer une personne à cela.
Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, la maladie est là, au quotidien. Le diabète de type 2 ne se voit pas toujours. Mais il se vit, chaque jour. Avec des ajustements. De la vigilance. Et beaucoup de résilience.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 on ne choisit pas une maladie 👉 on ne juge pas une personne à son apparence
🙏 Merci à Hélène pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Sandra.
Parce qu’on peut vivre avec une endométriose et continuer à sourire. L’endométriose est une maladie chronique inflammatoire. Elle se caractérise par la présence de tissu semblable à la muqueuse utérine en dehors de l’utérus. Elle peut provoquer des douleurs parfois très intenses, mais aussi une fatigue chronique, et d’autres symptômes invisibles.
👉 En France, on estime qu’1 femme sur 10 est concernée. 👉 Le diagnostic prend encore en moyenne 7 ans.
Un quotidien souvent invisible : les douleurs chroniques, les crises imprévisibles, l’impact sur la vie personnelle, professionnelle, intime, l’énergie qu’il faut pour “faire comme si tout allait bien”.
Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, la douleur est là. Parfois constante. Parfois violente. L’endométriose ne se voit pas toujours. Elle n’est pas “juste des règles douloureuses”. C’est une maladie qui se vit, chaque jour.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 la douleur n’est jamais banale 👉 on ne juge pas une personne à son apparence
🙏 Merci à Sandra pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Ludivine.
Parce qu’on peut vivre avec une maladie de Crohn et continuer à sourire. La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. Elle peut toucher différentes parties du tube digestif et évoluer par poussées, parfois imprévisibles.
👉 En France, environ 150 000 personnes vivent avec une maladie de Crohn. 👉 Elle peut apparaître à tout âge.
Un quotidien souvent invisible : les douleurs abdominales, la fatigue intense, les troubles digestifs, les contraintes alimentaires, l’anticipation permanente du quotidien. Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, l’énergie manque, les douleurs sont là, et chaque sortie demande parfois une organisation particulière.
La maladie de Crohn ne se voit pas toujours. Elle n’est pas “qu’un problème digestif”. C’est une maladie chronique qui impacte la vie, jour après jour.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 la maladie ne se résume pas à ce que l’on voit 👉 le respect commence par la compréhension
🙏 Merci à Ludivine pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
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