🎬 Les coulisses d’une aventure créative Voir un film prendre vie, de l’intérieur. Observer le silence juste avant une prise, la concentration, les échanges, les ajustements de dernière minute. J’ai eu la chance d’assister aux coulisses du tournage du court-métrage “Écharpée” de @paulinedusage … et c’est toujours aussi inspirant. Ces moments-là, on ne les voit jamais à l’écran. Et pourtant, ils racontent énormément : le travail, l’engagement, l’émotion, la passion derrière chaque image. Aujourd’hui, le film est en compétition pour le Nikon Film Festival, et si vous avez 2 minutes, vous pouvez soutenir ce projet 👉lien sur en bio sur le profil de Pauline. Bravo Pauline pour cette belle aventure, et merci de m’avoir laissée regarder la magie opérer 🎥✨ #backstage #coulissesdetournage #courtmetrage #nikonfilmfestival #creationartistique #photographe #regardscroisés #lsstudio #projetartistique #creationvisuelle...
❤️🩹 Syndrome de jonction pyélo-urétérale (SJPU) – handicap invisible ❤️🩹 Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Véra. Parce qu’on peut vivre avec un syndrome de jonction pyélo-urétérale et continuer à sourire. Le syndrome de jonction pyélo-urétérale (SJPU) est une malformation ou obstruction située entre le rein et l’uretère. Il empêche l’urine de s’écouler normalement, entraînant une dilatation du rein, des douleurs, et parfois des complications rénales. 👉 Le SJPU peut être présent dès la naissance 👉 Il peut rester longtemps invisible avant d’être diagnostiqué Un quotidien souvent invisible : les douleurs lombaires, les crises imprévisibles, la fatigue, les examens médicaux répétés, l’inquiétude face au fonctionnement des reins. Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, la douleur peut surgir sans prévenir. Le SJPU ne se voit pas. Mais il impacte le quotidien, les choix, l’énergie, et la façon de vivre son corps. Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 l’invisible peut être profondément invalidant 👉 on ne juge pas une personne à son apparence 🙏 Merci à Véra pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien. 📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹 #syndromedejonctionpyeloureterale #handicapinvisible #maladiechronique #douleurschroniques #sensibilisation...
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Clothilde. Parce qu’on peut vivre avec un syndrome d’Ehlers-Danlos et continuer à sourire. Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) est une maladie génétique rare du tissu conjonctif.
Il affecte notamment : la peau, les articulations, les ligaments, et parfois d’autres systèmes du corps.
👉 En France, on estime que plusieurs dizaines de milliers de personnes vivent avec un SED. 👉 Il existe différents types, avec des manifestations très variables.
Un quotidien souvent invisible : les douleurs chroniques, l’hyperlaxité articulaire, la fatigue intense, les entorses, subluxations, instabilités, l’adaptation permanente aux limites du corps.
Un corps peut sembler souple. Et pourtant, fragile. Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, demander une vigilance constante. Le syndrome d’Ehlers-Danlos ne se voit pas toujours. Il n’empêche pas de sourire, de créer, d’aimer, de vivre. Mais il impose de composer, chaque jour, avec son corps.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 la rareté n’enlève rien à la réalité 👉 on ne juge pas une personne à ce que l’on voit
🙏 Merci à Clothilde pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2019, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
Sur la première image, elle sourit. Elle s’appelle Hélène.
Parce qu’on peut vivre avec un diabète de type 2 et continuer à sourire. Le diabète de type 2 est une maladie chronique métabolique. Le corps produit de l’insuline, mais il l’utilise mal. La glycémie augmente alors progressivement.
👉 En France, environ 3,5 millions de personnes vivent avec un diabète de type 2. 👉 Cela représente près de 90 % des diabètes.
Un quotidien souvent invisible : la surveillance médicale, les adaptations alimentaires, la fatigue, les traitements, l’attention constante portée à son corps. Contrairement aux idées reçues, le diabète de type 2 n’est pas une question de volonté.
Il résulte d’un ensemble de facteurs : génétiques, hormonaux, environnementaux, et parfois liés au mode de vie , sans jamais résumer une personne à cela.
Un corps peut sembler aller bien. Et pourtant, la maladie est là, au quotidien. Le diabète de type 2 ne se voit pas toujours. Mais il se vit, chaque jour. Avec des ajustements. De la vigilance. Et beaucoup de résilience.
Ce projet photo est là pour rappeler une chose essentielle : 👉 on ne choisit pas une maladie 👉 on ne juge pas une personne à son apparence
🙏 Merci à Hélène pour sa confiance et pour nous avoir ouvert les portes de son quotidien.
📸 Projet réalisé en 2020, en collaboration avec @anartisphotographies
❤️🩹Ce n’est pas parce qu’un handicap ne se voit pas… qu’il ne se vit pas. ❤️🩹
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